Danyelza(那昔妥单抗)是Y-mabs研发的一款复发/难治性高危神经母细胞瘤治疗药物，并于2020年11月首次获美国食品药品监督管理局(FDA)加速批准上市，获得了FDA授予的优先审查资格、孤儿药资格以及突破性药物资格。

danyelza是什么药？

danyelza与粒细胞-巨噬细胞集落刺激因子(GM-CSF)联合用于治疗1岁及以上儿童和成人患有复发性或难治性骨髓高危神经母细胞瘤。

1.danyelza的适应症

danyelza与GM-CSF联用，主要是针对复发或难治性的神经母细胞瘤，而且是在既往治疗中表现出部分反应、轻微反应或病情相对稳定的患者。联合使用GM-CSF是为了提高免疫系统的活性，增强对肿瘤的抗击能力。

2.danyelza的治疗效果

临床研究结果表明，在特定的患者亚群中，danyelza联合GM-CSF治疗显示出了一定的疗效。总缓解率为45％，其中36％的患者达到了完全缓解。此外，中位缓解持续时间为6.2个月，这说明治疗对一部分患者能够带来相对持久的缓解效果。

在使用danyelza之前，患者应该接受全面的评估，医生会考虑患者的整体健康状况、先前的治疗经历以及神经母细胞瘤的具体特征来确定是否适合使用danyelza与GM-CSF联合治疗。同时，患者也要了解danyelza可能出现的副作用。

danyelza的不良反应有哪些？

danyelza作为一种用于治疗神经母细胞瘤的抗体药物，可能会引发一些不良反应。

1.输液相关反应

可能包括发热、头痛、呕吐以及过敏反应等。轻微的发热或轻度过敏反应，可通过调整输液速率、提供适当的镇痛或抗过敏药物来缓解。对于严重的过敏反应或其他输液相关严重反应，可能需要中止或减慢输液速率，并立即给予适当的治疗。

2.疼痛

患者可能会经历疼痛感，部位和程度可能有所不同。医生可能会建议或开具特定的镇痛药物，缓解或减轻疼痛症状。

3.心动过速

心动过速可能伴随心慌、气促等症状。医生可能需要监测患者的心率，特别是在治疗期间进行密切观察。对于心动过速，可能需要调整治疗或采取适当的药物来控制心率。想了解更多danyelza的信息吗？点击免费在线咨询

【温馨提示】如果患者在接受danyelza治疗期间出现不良反应，应该及时告知医生，以便医生评估症状严重性并采取必要的措施。对于任何具体的不良反应，建议寻求专业医生的指导和建议，因为治疗和处理方式可能会因个体差异而不同。