1	首次给药前前4周内接受过放疗、生物治疗、内分泌治疗、靶向治疗、免疫治疗等抗肿瘤药物治疗；局部姑息性放射治疗为首次使用研究药物前2周内。
2	首次给药前4周内接受过其它未上市的临床研究药物或治疗。
3	首次给药前4周内接受过主要脏器外科手术（不包括穿刺活检）或出现过显著外伤，或需要在试验期间接受择期手术。
4	在首次使用研究药物前1周内使用过CYP3A4强效抑制剂或者CYP3A4强效诱导剂。
5	既往曾接受过其他选择性ERK抑制剂治疗。
6	既往曾接受过异基因造血干细胞移植或器官移植者。
7	既往抗肿瘤治疗的不良反应尚未恢复到CTCAE 5.0等级评价≤1级；脱发、2级外周神经毒性、经激素替代治疗稳定的甲状腺功能减退等除外
8	具有临床症状的脑转移，经研究者判断不适合入组。
9	有活动性感染，且目前需要静脉抗感染治疗者。
10	有免疫缺陷病史，包括HIV抗体检测阳性。
11	活动性乙型肝炎，活动性丙型肝炎。
12	有严重的心脑血管疾病史，
13	有其他恶性肿瘤史（已治愈的且5年未复发的皮肤原位鳞癌，基底细胞癌和原位宫颈癌等研究者认为可以入组的除外；
14	视网膜静脉阻塞或中心性浆液性视网膜病变或病史，或筛选期眼科检查中研究者认为检查异常不适合入组的患者。
15	无法口服吞咽药物，或存在严重影响胃肠道吸收的状况。
16	临床无法控制的第三间隙积液，经研究者判断不适合入组。
17	目前患有间质性肺病者。
18	已知有酒精或药物依赖。
19	精神障碍者或依从性差者。
20	既往有严重过敏史，或对研究药物的任何活性或非活性成分过敏。
21	妊娠期或哺乳期女性。
22	研究者认为受试者存在其他原因而不适合参加本临床研究。