Danyelza联合GM-CSF是一种在治疗复发或难治性高风险神经母细胞瘤中显示出安全性和有效性的治疗方案。

1、安全性证实：在进行临床试验和研究中，Danyelza联合GM-CSF在1岁及以上的儿童中表现出良好的耐受性和安全性。这意味着儿童在接受该治疗方案时很少会出现严重的不良反应或副作用。个别人可能会出现一些轻微的不适或症状，如乏力、恶心、呕吐等。在治疗过程中，医生和医疗团队将密切监测儿童的病情和身体状况，以便及时调整治疗方案或提供支持性治疗。

2、有效性证实：Danyelza联合GM-CSF的疗效在1岁及以上的儿童中得到证实。在治疗之前，这些儿童可能已经经历过其他治疗方法，但表现出部分反应、轻微反应或疾病稳定。通过引入Danyelza联合GM-CSF治疗方案，治疗反应得到改善，显示出更好的疾病控制和生存率。这种联合治疗的目标是通过增强患者体内的免疫反应，帮助抑制肿瘤生长和扩散，提高治疗效果。

需要注意的是，每个儿童的病情和治疗反应都可能有所不同。因此，在决定使用Danyelza联合GM-CSF治疗方案之前，医生会进行充分的评估，并与家属讨论治疗的潜在益处和风险。医生将根据具体情况制定个体化的治疗计划。