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- 司普奇拜单抗注射液获批用于特应性皮炎2024年9月12日,中国国家药品监督管理局(NMPA)官网公布了司普奇拜单抗注射液的上市批准消息。这款1类新药的批准适应症为治疗外用药控制不佳或不适合外用药治疗的成人中重度特应性...[ 详情 ]1文章来源:药队长 推荐指数:32024-09-13 17:22:13
- FDA批准新药组合用于多发性骨髓瘤治疗2024年7月30日,FDA批准了达雷木单抗与透明质酸酶(Darzalex Faspro)联合硼替佐米、来那度胺和地塞米松用于治疗新诊断的多发性骨髓瘤患者,适合自体干细胞移植(AS...[ 详情 ]1文章来源:药队长 推荐指数:42024-09-13 17:12:33
- FDA批准贝林妥欧单抗用于CD19阳性Ph阴性B细胞前体急性淋巴细胞白血病2024年6月14日,美国FDA批准贝林妥欧单抗用于CD19阳性、费城染色体阴性B细胞前体急性淋巴细胞白血病患者的巩固治疗,包括1个月及以上的成人和儿童。研究显示,贝林妥欧单抗显著...[ 详情 ]1文章来源:药队长 推荐指数:112024-09-11 16:22:49
- 比奇珠单抗(倍捷乐)在中国获批:强直性脊柱炎治疗新选择2024年7月19日,中国药品监督管理局批准了优时比研发的比奇珠单抗(商品名:倍捷乐)上市,用于治疗常规疗法效果不佳或不耐受的活动性强直性脊柱炎成人患者。比奇珠单抗是全球首个针对I...[ 详情 ]1文章来源:药队长 推荐指数:92024-09-11 16:18:03
- 国产德谷门冬双胰岛素生物类似药惠优加获批上市2024年8月6日,中国药品监督管理局(NMPA)批准了惠升生物的德谷门冬双胰岛素生物类似药(商品名:惠优加)上市,用于治疗成人二型糖尿病。惠优加是继原研药诺和诺德后,首个国产获批...[ 详情 ]1文章来源:药队长 推荐指数:142024-09-11 16:15:38
- 吡西替尼上市:治疗类风湿性关节炎的新选择2024年8月5日,中国药品监督管理局(NMPA)正式批准了安斯泰来研发的吡西替尼上市。这款药物成为首个在国内申报上市的JAK3抑制剂,主要用于治疗对常规疗法反应不足的类风湿性关节...[ 详情 ]1文章来源:药队长 推荐指数:132024-09-10 17:09:22
- 伏尼凝血素α上市:血管性血友病的新希望2024年7月19日,中国药品监督管理局(NMPA)批准了由武田研发的伏尼凝血素α(商品名:维因止)上市。这款药物主要用于血管性血友病(VWD)成人患者的按需治疗、出血事件控制以及...[ 详情 ]1文章来源:药队长 推荐指数:122024-09-10 16:49:17
- FDA批准Vorasidenib用于2级星形胶质瘤或少突胶质瘤2024年8月6日,FDA批准了Vorasidenib用于治疗具有IDH1或IDH2突变的12岁及以上的2级星形胶质瘤或少突胶质瘤患者。这是首个针对该疾病的系统性治疗药物。INDI...[ 详情 ]1文章来源:药队长 推荐指数:172024-09-10 16:01:59
- Akantior(Polihexanide)欧盟获批治疗棘阿米巴性角膜炎(AK)1文章来源:药队长 推荐指数:92024-09-03 10:56:43
- 恒瑞医药新药安达静(夫那奇珠单抗)获中国国家药监局批准,用于治疗中重度斑块状银屑病1文章来源:药队长 推荐指数:122024-09-03 10:50:55
- 【结节性痒疹】QX005N[适 应 症]结节性痒疹[试验分期]Ⅲ期
- 【宫颈癌】ZG005[适 应 症]一线标准治疗失败的晚期宫颈癌[试验分期]Ⅰ期
- 【BRAF突变实体瘤】双机制ERK1/2抑制剂GH55[适 应 症]BRAF突变实体瘤[试验分期]Ⅰ期
- 【心衰】S086片[适 应 症]射血分数减少的慢性心衰[试验分期]Ⅲ期
- 实体瘤|KH801注射液[适 应 症]复发/难治性或转移性晚期实体瘤患者[试验分期]Ⅰ期
- 初治胃癌|CLDN18.2单抗ASKB589联合化疗+免疫治疗[适 应 症]不可切除的局部晚期、复发性或转移性胃及食管胃交界处腺癌[试验分期]Ⅲ期