塞尔帕替尼(Retevmo)是一种针对特殊型肺癌和甲状腺癌的靶向药物，适应靶点为RET和多突变RET亚型以及VEGFR1和VEGFR3，本文主要带大家了解塞尔帕替尼的药物规格以及适应人群、适应症等。

塞尔帕替尼药物规格

塞尔帕替尼(Retevmo)是由美国礼来Lilly研制生产的药物，其中40mg为灰色不透明胶囊，用黑色墨水印有“Lilly”、“3977”和“40mg”字样，80mg为蓝色不透明胶囊，用黑色墨水印着“Lilly”、“2980”和“80mg”字样。但在其他国家也有类似的厂商生产，因此规格存在不同，以下是主要规格区别：

1、美国礼来

塞尔帕替尼的规格为80mg*60粒、80mg*120粒两类。

2、日本礼来

塞尔帕替尼的规格为40mg*56粒、80mg*56粒两类。

3、孟加拉珠峰

塞尔帕替尼的规格主要为40mg*30粒。

4、巴拉圭博克龙

塞尔帕替尼的规格主要为40mg*60粒。

塞尔帕替尼的规格不同主要是为了方面不同体重的人群用药，因为塞尔帕替尼推荐剂量以体重为准，小于50kg时使用120mg，50kg或以上使用160mg，每天两次(大约每12小时一次)，患者可以根据自己的用药量选择不同的规格。

塞尔帕替尼药物适应症

塞尔帕替尼目前广泛用于治疗一种特定类型的癌症称为增长因子受体驱动的肿瘤，以下详细介绍其适用的肿瘤种类：

1、RET融合阳性非小细胞肺癌

塞尔帕替尼适用于治疗经美国FDA批准的测试，检测出的RET基因融合重排的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)成人患者。

2、RET突变型甲状腺髓样癌

塞尔帕替尼适用于治疗经美国FDA批准的检测，发现有RET基因突变、需要全身治疗的12岁及以上晚期或转移性甲状腺髓样癌 (MTC) 成人和儿童患者。

3、RET融合阳性甲状腺癌

塞尔帕替尼适用于治疗经美国FDA批准的测试，检测出RET基因融合的12岁及以上晚期或转移性甲状腺癌成人和儿童患者，这些患者需要接受全身治疗，并且是放射性碘难治性患者(如果适合使用放射性碘)。

4、其他RET融合阳性实体瘤

塞尔帕替尼适用于治疗局部晚期或转移性RET基因融合实体瘤成人患者，这些患者在之前的系统治疗中或治疗后病情恶化，或没有令人满意的替代治疗方案。

塞尔帕替尼需要在遮光、密封、在干燥处保存，服用方式为整个吞下胶囊，请勿压碎或咀嚼胶囊，患者还需注意，除非距离下一次预定剂量超过6小时，否则不要服用漏服剂量。了解更多适应症请点击免费在线咨询

部分患者使用塞尔帕替尼后，可能会出现水肿、腹泻、乏力、口干、高血压、腹痛、便秘、皮疹、恶心和头痛等症状，如果持续不能缓解，可以在医生指导下调整药量，不能耐受三次减量的患者永久停用塞尔帕替尼。