阿培利司是一种治疗乳腺癌的药物，但目前在中国尚未获得上市许可。因此，在国内尚无法通过正规渠道购买该药物。在购买药物时，我们应该遵循合法合规的原则，选择经过批准并在国内上市的药物。

阿培利司在哪能买到

根据目前已知的信息，阿培利司暂时还未在国内上市，因此在国内的药店以及一些医疗机构暂时还买不到该药物，以下给大家介绍下它的一部分购买渠道，供有需求的患者参考：

1、官方药品生产商

直接从官方药品生产商购买药物是保证药物质量和真实性的一种方式。您可以通过官方阿培利司生产商的官方网站或联系他们的客户服务部门来了解药物的购买方式和可靠的代理商。

2、进口药物

您可以通过进口渠道购买阿培利司。这可能需要您自行寻找可靠的进口药物渠道，或是通过药店、医院的特殊采购渠道进行购买。但请注意，进口药物需要符合中国的相关法规和规定，同时需要您了解并确保药物的质量和安全性。

3、医生特别申请

在某些情况下，医生可以根据患者的具体需要，向相关机构特别申请购买还未在中国上市的药物如阿培利司。这通常是在患者经过详细评估后，医生认为该药物对其疾病具有重要疗效，并且其他治疗方法无法满足需要时进行的。更多购买渠道？点击免费在线咨询  

无论您如何获取阿培利司，我们强烈建议您在咨询医生的指导下使用，并遵守相关法规和规定，以确保药物的安全性和有效性。

阿培利司的疗效

阿培利司联合氟维司群治疗乳腺癌的试验结果如下：

试验设计

在SOLAR-1（NCT02437318）试验中，对572名HR阳性、HER2阴性、晚期或转移性乳腺癌患者进行了阿培利司联合氟维司群与安慰剂联合氟维司群的对比试验。这些患者在接受芳香化酶抑制剂治疗（联合或不联合CDK4/6）后病情进展或复发。

试验结果的设定

主要疗效指标是根据《实体瘤反应评估标准》（RECIST）v1.1版对PIK3CA突变队列的无进展生存期（PFS）进行研究者评估。其他疗效指标包括PIK3CA基因突变队列中的总缓解率（ORR）和总生存率（OS）。

试验结果

中位无进展生存期：阿培利司联合氟维司群组为11个月，安慰剂联合氟维司群组为5.7个月，联用阿培利司后中位无进展生存期明显增加。总缓解率：阿培利司联合氟维司群组为35.7%，安慰剂联合氟维司群组为16.2%，联用阿培利司后总缓解率提高。

这些结果表明，在乳腺癌患者中，阿培利司联合氟维司群治疗可显著延长无进展生存期，并提高总缓解率。然而，具体的治疗方案应根据每位患者的具体情况和医生的建议来确定。如果您对该治疗方案感兴趣，建议咨询专业的医生或乳腺癌专家，以获取进一步的信息和指导。