来那替尼适用于早期乳腺癌的扩展辅助治疗以及晚期或转移性乳腺癌的治疗。

片剂。

来那替尼最常见的不良反应(≥5%)是：腹泻、恶心、腹痛、疲劳、呕吐、皮疹、口炎、食欲下降、肌肉痉挛、消化不良、AST或ALT升高、指甲紊乱、皮肤干燥、腹胀、鼻出血、体重下降和尿路感染。

【孕妇】根据动物研究结果和作用机制，来那替尼给孕妇服用时会对胎儿造成伤害，因此应告知孕妇和具有生育能力的女性该药物对胎儿的潜在风险。

【哺乳期女性】由于来那替尼可能对母乳喂养的婴儿产生严重的不良反应，建议哺乳期妇女在服用来那替尼时以及最后给药后至少1个月内不要母乳喂养。

【有生殖潜力的男性和女性】建议有生育潜力的女性在服用来那替尼期间以及最后一次服用后至少1个月内使用有效的避孕方法。建议有生殖潜力的女性伴侣的男性患者在治疗期间以及最后给药后的3个月内使用有效的避孕方法。

【儿科患者】来那替尼在儿科患者中的安全性和有效性尚未确定。

【老年患者】老年患者(≥65岁)所出现的不良反应可能会略高于年轻患者(<65岁)，建议老年患者在医生的指导下用药。

【肝脏损伤患者】对于轻、中度肝功能损害的患者，不建议调整来那替尼的剂量；患有严重、预先存在的肝损伤的患者，建议减少剂量。

来那替尼可能会与某些胃酸减少剂、CYP3A强抑制剂、P-gp和中度CYP3A4双重抑制剂、CYP3A强诱导剂、某些P-糖蛋白(P-gp)底物发生相互作用。