厄达替尼(Balversa)上市了吗?
厄达替尼(Balversa)用于治疗局部晚期或转移性尿路上皮癌的成人患者,在国内尚未获得上市批准。虽然厄达替尼在国外已经获得了批准并上市,但在国内,其上市进程仍在进行中。
药物在上市前需要经过严格的临床试验和审批程序,以确保其有效性。这些流程往往需要耗费大量的时间和资源,新药的上市时间往往难以预测。
对厄达替尼来说,尽管其在一些国家和地区已经获得了批准并上市,但在国内的上市情况却相对复杂。国内药品市场的监管环境、政策导向以及市场需求等因素都可能影响厄达替尼的上市时间。
患者和家属可以通过关注官方渠道、咨询专业医生或药师等方式获取最新药品上市信息。也需要保持理性和耐心,等待药物在国内的正式上市。
厄达替尼即使在国内上市,使用方法也需要患者遵循医生的建议和用药指导。且任何未经批准或非法渠道的药物,患者应保持警惕,避免使用,以免给自身带来风险。
- 【宫颈癌】ZG005[适 应 症]一线标准治疗失败的晚期宫颈癌[试验分期]Ⅰ期
- 【BRAF突变实体瘤】双机制ERK1/2抑制剂GH55[适 应 症]BRAF突变实体瘤[试验分期]Ⅰ期
- 实体瘤|KH801注射液[适 应 症]复发/难治性或转移性晚期实体瘤患者[试验分期]Ⅰ期
- 初治胃癌|CLDN18.2单抗ASKB589联合化疗+免疫治疗[适 应 症]不可切除的局部晚期、复发性或转移性胃及食管胃交界处腺癌[试验分期]Ⅲ期
- 弥漫大B细胞淋巴瘤|盐酸米托蒽醌脂质体[适 应 症]复发性/难治性弥漫大B细胞淋巴瘤[试验分期]Ⅱ期
- 宫颈癌|PD-1/TIGIT双抗ZG005[适 应 症]至少经一线标准治疗失败(既往需要接受过含铂方案的化疗)的复发转移性宫颈癌[试验分期]Ⅰ期、Ⅱ期