专注于慢性疾病研究
厄达替尼(Balversa)是一种口服的小分子成纤维细胞生长因子受体(FGFR)酪氨酸激酶抑制剂，它特异性地作用于FGFR家族受体，包括FGFR1、FGFR2、FGFR3和FGFR4，抑制FGFR信号通路的传导。
厄达替尼的适应症比较明确，厄达替尼适用于那些在经过至少一种先前的全身治疗（如化疗、免疫治疗等）后疾病仍然进展，并且具有易感FGFR3基因改变的局部晚期或转移性尿路上皮癌的成年患者。这些患者往往面临着治疗选择有限、疾病进展迅速的困境，而厄达替尼的出现为他们提供了新的治疗希望。
厄达替尼并不推荐用于所有符合条件的患者。特别是对于那些尚未接受过PD-1或PD-L1抑制剂治疗的患者，厄达替尼并不是首选的治疗方案。患者使用厄达替尼之前需要做一定的检查，以确保药物的有效性。
患者在开始厄达替尼治疗之前，必须确保肿瘤样本中存在成纤维细胞生长因子受体(FGFR)基因突变。这是因为厄达替尼是一种针对特定FGFR突变的靶向治疗药物。
厄达替尼可能导致眼睛干涩、发炎、视力模糊等眼部问题，严重时甚至可能导致中心性浆液性视网膜病变或视网膜色素上皮脱离。患者在开始治疗之前，患者需要进行眼科检查，包括光学相干层析成像(OCT)。另外患者在治疗的前四个月，每月都需要进行一次眼科检查，之后每三个月进行一次。如果出现任何视觉症状，应立即就诊，并每三周复查一次直至症状缓解。
患者还需要进行血液检查，有助于医生及时了解患者的治疗反应和可能出现的不良反应。
厄达替尼可能对肝脏功能产生影响，患者的肝功能检查也是必要的。这有助于医生评估患者的肝脏状况。想了解更多关于厄达替尼的信息吗？还可点击免费在线咨询
患者还需要告诉医生正在服用的任何其他药物(包括处方药、非处方药、维生素、草药等)，因为某些药物可能与厄达替尼产生相互作用。孕妇或计划怀孕的女性不应使用厄达替尼，因为该药物可能对胎儿造成伤害。
在开始厄达替尼治疗之前，患者需要进行一系列的检查和评估，患者应积极配合医生的建议和指导，遵循治疗方案，以期取得最佳的治疗效果。
厂商：
美国杨森
厂商：
英国阿斯利康
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