吡咯替尼是一种治疗乳腺癌的药物，于2018年8月在中国上市，并成功进入医保乙类范围。

吡咯替尼属于第二代靶向药物。靶向治疗是一种通过特定靶点抑制肿瘤生长和发展的药物治疗方法。与传统的化疗药物相比，靶向药物更具有选择性和针对性，能够更精确地作用于癌细胞，减少对正常细胞的损伤。吡咯替尼作为第二代靶向药物，通过抑制乳腺癌中的特定信号通路，阻断癌细胞的增殖和生存，从而达到治疗的效果。

吡咯替尼的成功上市，标志着中国在抗癌药物研发方面取得了重要的突破。作为自主研发的药物，吡咯替尼的上市推动了中国在医药领域的发展，并提升了中国在抗癌药物研究和创新方面的国际地位。这也为乳腺癌患者提供了更多的治疗选择，并为其带来了更好的生活质量。

吡咯替尼进入医保乙类范围具有重要意义。医保乙类范围是指纳入医保报销范围的重要药物，对于患者来说具有经济上的重要性。乳腺癌的治疗往往需要长期的药物使用，而医保报销可以减轻患者的经济负担，使更多的患者能够负担得起吡咯替尼的治疗。这为乳腺癌患者提供了更好的治疗选择，同时也推动了吡咯替尼的市场需求和研发动力，进一步推动了抗癌药物的创新和发展。

吡咯替尼应当密封保存，以防止潮湿和污染。正确密封可以保护药物的活性成分，并延长其有效期。应在25℃以下的温度下保存。避免药物暴露在高温环境中，如阳光直射或高温潮湿的地方。温度过高可能会导致药物的失效。一旦打开药品包装，应尽量避免长时间使用。一般建议在启封后不超过一个月内使用完毕。长时间的暴露和接触空气可能会导致药物的降解和失效。