曲贝替定是一种细胞毒性药物，适用于既往接受过蒽环类药物治疗的不可切除或转移性脂肪肉瘤或平滑肌肉瘤患者，已在美国上市。在使用曲贝替定时，请遵循适用的特殊处理和处置程序。

曲贝替定的使用方法

曲贝替定是一种细胞毒性药物，需要正确的配制和管理才能最大限度地发挥其疗效，并确保患者的安全。

曲贝替定的配制

使用无菌技术将20mL注射用无菌水注入小瓶中，摇动小瓶直至完全溶解，重组溶液为无色或淡棕黄色的透明液体，含0.05mg/mL曲贝替定。在进一步稀释前检查溶液是否有颗粒物和变色，若有，则需要丢弃小瓶。复溶后立即提取所需计量的曲贝替定，并用500mL0.9%氯化钠注射液或5%葡萄糖注射液进行进一步稀释，切勿将曲贝替定与其他药物混合。重新配制冻干粉后30小时内，应丢弃剩余的溶液。曲贝替定稀释溶液与特定材质的容器、管道和过滤器兼容。

曲贝替定的管理

在输注曲贝替定时，建议使用带有0.2微米聚醚砜(PES)在线过滤器的输液器，以降低接触溶液配制过程中可能引入的偶然病原体的风险。在初次复溶后30小时内完成输注，丢弃任何未使用的复溶的药物或输液。

注意事项

在使用曲贝替定之前，患者应告知医生有关过敏史、其他药物使用情况以及任何已知的健康问题。此外，患者还应遵循医生的建议和指示，正确使用和管理曲贝替定。

曲贝替定是一种用于不可切除或转移性脂肪肉瘤或平滑肌肉瘤患者的处方药物。在使用曲贝替定时，需要进行正确的配制和管理。患者应遵循特定的处理和处置程序，使用无菌技术将药物配制成透明溶液，并在特定时间内完成输注。使用带有0.2微米聚醚砜(PES)在线过滤器的输液器，有助于降低偶然病原体的风险。在使用曲贝替定之前，患者应咨询医生或药师，以获取准确的使用指导和建议。

曲贝替定的用量是什么

根据临床经验和研究，曲贝替定的推荐剂量如下：

常规剂量

曲贝替定的推荐剂量是每个患者体表面积为1.5mg/m2，每21天通过中心静脉输注一次，输注持续24小时。这一治疗方案会持续进行，直至病情恶化或出现不可接受的毒性反应。

肝功能损害患者的剂量调整

对于具有中度肝功能损害的患者，即胆红素水平高于正常值上限的1.5倍至3倍，且谷草转氨酶(AST)或谷丙转氨酶(ALT)低于正常值上限的8倍，推荐剂量为0.9mg/m2。值得注意的是，曲贝替定对于重度肝功能损害患者(胆红素水平高于正常值上限的3倍，并且谷草转氨酶和谷丙转氨酶高于正常值上限的8倍)是禁用的。

注意事项

在确定曲贝替定的剂量时，医生会根据每个患者的具体情况进行评估，并考虑患者的身体表面积、肝功能状态和其他相关因素。患者应遵循医生的建议和指示，正确使用和管理曲贝替定。

求医咨询

如果患者对曲贝替定的用量有任何疑问或需要进一步的指导，请咨询医生或药师。他们会提供详细的说明和建议，以确保患者正确而安全地使用曲贝替定。更多关于曲贝替定的信息，点击免费在线咨询

曲贝替定在不可切除或转移性脂肪肉瘤或平滑肌肉瘤患者中是一种常用的处方药物。患者在使用曲贝替定时应遵循医生的建议和指示，并在需求时咨询医生或药师获取更多信息和指导。