塞瑞替尼(Zykadia)是一种处方药,主要适应症是针对间变性淋巴瘤激酶(ALK)阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者的治疗。
塞瑞替尼(Zykadia)的适应症、适应人群?
塞瑞替尼的适应症和适应人群主要是经美国食品和药物管理局(FDA)批准的试验检测为间变性淋巴瘤激酶(ALK)阳性的转移性非小细胞肺癌成年患者,这类患者通常处于疾病的晚期或转移阶段,需要寻找新的治疗方案来控制疾病进展。
塞瑞替尼是一种处方药,患者用药时必须在医生的指导下进行。医生会根据患者的具体情况,包括病情、身体状况、既往治疗史等因素,来评估患者是否适合使用塞瑞替尼,并确定合适的用药剂量和方案。
塞瑞替尼是一种针对非小细胞肺癌患者的治疗药物,适应症和适应人群相对明确。在使用前,患者应充分了解药物的相关信息,并在医生的指导下进行用药。
使用塞瑞替尼时需要注意哪些事项?
患者服用塞瑞替尼期间应密切关注身体反应,如有任何异常症状或不适,应及时向医生反馈,以便医生及时调整治疗方案或采取必要的措施。
1.不良反应
塞瑞替尼用药后常见的副作用包括腹泻、恶心、呕吐、疲劳等,而在禁食条件下服用塞瑞替尼可能会出现腹泻、恶心、呕吐、疲劳、腹痛、食欲下降和体重减轻。
2.饮食禁忌
在服用塞瑞替尼期间,请患者避免食用葡萄柚和葡萄柚汁,因为它们可能影响药物的代谢。还想了解更多关于塞瑞替尼的信息?点击免费在线咨询
3.定期检查
患者使用塞瑞替尼之后可能会出现肝中毒、间质性肺病/肺炎、高血糖症等症状,建议患者在用药期间密切关注自身用药后的不良反应,并在治疗期间定期检查,以避免出现用药危险。
【温馨提示】使用塞瑞替尼时,患者应严格遵循医生的指导,注意用药剂量和可能的副作用,并及时向医生反馈任何异常反应。如果用药期间产生疑问,请及时咨询主治医师或者医护人员。
- 【宫颈癌】ZG005[适 应 症]一线标准治疗失败的晚期宫颈癌[试验分期]Ⅰ期
- 【BRAF突变实体瘤】双机制ERK1/2抑制剂GH55[适 应 症]BRAF突变实体瘤[试验分期]Ⅰ期
- 实体瘤|KH801注射液[适 应 症]复发/难治性或转移性晚期实体瘤患者[试验分期]Ⅰ期
- 初治胃癌|CLDN18.2单抗ASKB589联合化疗+免疫治疗[适 应 症]不可切除的局部晚期、复发性或转移性胃及食管胃交界处腺癌[试验分期]Ⅲ期
- 弥漫大B细胞淋巴瘤|盐酸米托蒽醌脂质体[适 应 症]复发性/难治性弥漫大B细胞淋巴瘤[试验分期]Ⅱ期
- 宫颈癌|PD-1/TIGIT双抗ZG005[适 应 症]至少经一线标准治疗失败(既往需要接受过含铂方案的化疗)的复发转移性宫颈癌[试验分期]Ⅰ期、Ⅱ期