英立达是辉瑞公司研制的一种小分子酪氨酸激酶抑制剂，用于进展期肾细胞癌的成人患者。作为第一个针对既往治疗失败的进展期肾细胞癌患者的靶向药物，英立达2012年通过美国食品药品局(FDA)批准作为治疗晚期肾癌的药物上市。了解英立达的正确储存方法有助于确保药物的质量和稳定性，从而保障患者的用药安全。

英立达储存方法是什么？

英立达是一种需要稳定储存条件的药物。了解正确的储存方法，如温度、湿度、避光等条件，可以确保药物在储存期间保持稳定，不会发生变质或降低疗效。

1.储存条件

英立达的贮藏要求是贮存在20~25°C的室温条件下。应在干燥的地方存放，并避免直接阳光照射，以保持其稳定性。在药品容器密封良好的情况下，英立达可以放在原包装中储存。建议将英立达放在儿童和宠物无法触及的地方，以确保安全。

2.注意事项

英立达的贮藏条件可能会因生产厂家和药品规格的不同而有所差异。定期检查药品的过期日期，不要使用已过期的药物。过期的药物可能会失去有效性或产生不良反应。

知悉英立达的储存方法可以确保药物的稳定性和有效性，避免药物相互作用和浪费。在使用英立达前，患者应仔细阅读药品说明书或咨询医生，了解正确的储存方法和注意事项，确保疗效和生活质量，并最大限度的降低副作用发生的风险。

英立达会导致肝脏受损吗？

英立达可能导致肝脏受损，其具体表现包括胆红素升高、转氨酶(ALT、AST)升高等。轻度肝损害患者服用英立达时，无需调整起始剂量(Child-Pugh分级:A级)。当中度肝损害患者服用英立达时，起始剂量应减半(Child-Pugh分级:B级)。

1.肝脏受损的表现

长期使用英立达可能导致药物性肝损伤，表现为乏力、食欲下降、恶心、呕吐等症状，如果患者在使用英立达期间出现这些症状，应立即告知医生。医生可以通过进一步的评估和检查来确认是否与药物相关以及如何调整治疗计划。

2.定期监测肝功能

使用英立达期间，应定期监测肝功能。开始治疗前和治疗过程中应进行肝功能检测，在治疗前4个月至少每月监测一次，之后也应定期监测。肝功能检测包括转氨酶(ALT、AST)、胆红素等指标的检测，以评估肝脏的损伤程度。更多英立达的相关信息，点击免费在线咨询

【药队长温馨提示】在使用英立达期间，应密切关注肝功能的变化。如果发现肝功能异常，应根据具体情况采取相应的处理措施，如减少药物剂量、暂停用药或调整治疗方案等。保持健康的生活方式，避免饮酒和过度劳累，以降低对肝脏的损害。