截至到目前，RET抑制剂普拉替尼已在国内获批上市。作为国内第一个获批的RET突变类肿瘤靶向药，普拉替尼由Blueprint Medicines开发，基石药业获得了该药在大中华区的独家开发和商业化授权，于2021年3月23日获批在我国上市。

RET抑制剂普拉替尼获批上市了吗？

普拉替尼作为国内获批上市的首款RET抑制剂，意义重大，为肺癌患者带来了新的治疗选择。普拉替尼也已在美国、欧洲等地获批上市，用于治疗RET基因融合阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)成人患者。

1.提高患者生存质量

普拉替尼具有快速强效、持久缓解的特点，对于RET融合阳性的非小细胞肺癌患者具有良好的疗效。临床试验表明，普拉替尼治疗肺癌患者的客观缓解率(ORR)达到65%，且耐受性良好，安全性可控，患者在使用过程中可以获得较好的生活质量。

2.提供新的治疗选择

对于肺癌患者而言，靶向治疗是一种重要的治疗方式，可以针对性地作用于肿瘤细胞，提高治疗效果并减少副作用。普拉替尼作为国内首个获批的肺癌靶向药物，填补了肺癌靶向治疗领域的空白，为肺癌患者带来了新的希望。

普拉替尼的上市为肺癌患者带来了新的治疗选择和希望，有助于改善患者的生存质量和预后。同时，普拉替尼的研究和开发也为肺癌治疗的研究和发展提供了新的思路和方法。当然，掌握普拉替尼的用法用量也是治疗的重要环节。

如何正确使用RET抑制剂普拉替尼？

普拉替尼是一种处方药物，患者应按照处方剂量和使用方法正确服用普拉替尼，不得自行调整剂量或改变用药方式。

1.按时按量服药

普拉替尼的推荐剂量为400mg口服，每日一次。普拉替尼的疗效与服药时间有关，应保持每天在同一时间服用，维持药物在体内的稳定浓度。说明书中明确指出应空腹或餐后2小时服用普拉替尼，避免与食物同服，以免影响药物的吸收。

2.关注不良反应

使用普拉替尼过程中，患者应关注自身不良反应的出现，如出现严重不良反应或持续不适，应及时就医并告知医生。使用普拉替尼期间，患者应定期进行相关指标的监测，如肝功能、肾功能、血常规等，以确保药物使用的安全性和有效性。更多普拉替尼的相关信息，点击免费在线咨询

【药队长温馨提示】正确使用RET抑制剂普拉替尼需要患者的积极配合和医生的指导，应告知医生所有正在使用的药物，以避免潜在的药物相互作用。患者应关注自身情况，遵循医生的建议，确保药物使用的安全性和有效性。