Adlumiz在临床上主要用于治疗非小细胞肺癌、胃癌、胰腺癌、大肠癌的癌恶液质或相关癌症恶液质,作用效果较好,目前还未在我国上市,患者不能通过我国药物市场进行购买。
Adlumiz中国上市了吗?
Adlumiz目前还未在我国上市,患者若需要使用该药物进行治疗,不能在我国药物市场上进行购买。那么为什么Adlumiz还未在我国上市呢,下面为大家详细介绍。
药品注册流程繁琐
一款药物想要在我国上市需要拿到我国的商品注册许可,这意味着若Adlumiz在我国上市,需要药品持有人向国家药品监督管理局递交申请材料,并得到批准,之后进行适合我国人种体质的药物临床试验。该流程程序繁琐,耗费大量时间,这有可能是导致Adlumiz至今还未在我国上市的原因之一。
专利保护
Adlumiz是日本小野公司生产的用于治疗非小细胞肺癌、胃癌、胰腺癌、大肠癌的癌恶液质或相关癌症恶液质的药物,该药物被日本小野公司申请了专利保护,意味着该药在专利保护期内不得被其他企业生产及销售。Adlumiz目前还未在我国上市可能是受到专利保护的影响。
市场竞争
药物在一个地区上市前还需要考虑该地区对药品的市场需求和盈利前景,目前与Adlumiz有相同适应症的药物在我国市场上不止一种,患者在治疗癌症时有多种药物可以选择,这意味着Adlumiz若在我国上市则会有较大的竞争性,这可能也是Adlumiz迟迟未在我国上市的原因之一。
患者使用Adlumiz进行治疗时可以通过其他途径进行购买,但在用药过程中需要注意用药安全,下面是Adlumiz的用法用量以及注意事项。
Adlumiz怎么吃在使用时有哪些注意事项?
1.患者使用Adlumiz进行治疗时,请患者谨遵医嘱,在医生的指导下用药。通常情况下我们对Adlumiz的推荐用量为每天口服一次,每次使用100mg。
2.患者服用Adlumiz时需要空腹使用,且在服用后一小时内不得进食,以免影响药物疗效。还想了解更多关于Adlumiz的信息?点击免费在线咨询
【温馨提示】患者使用Adlumiz进行治疗期间,需要密切联络医生,并在医生的指导下用药,以保证用药安全。
- 【宫颈癌】ZG005[适 应 症]一线标准治疗失败的晚期宫颈癌[试验分期]Ⅰ期
- 【BRAF突变实体瘤】双机制ERK1/2抑制剂GH55[适 应 症]BRAF突变实体瘤[试验分期]Ⅰ期
- 实体瘤|KH801注射液[适 应 症]复发/难治性或转移性晚期实体瘤患者[试验分期]Ⅰ期
- 初治胃癌|CLDN18.2单抗ASKB589联合化疗+免疫治疗[适 应 症]不可切除的局部晚期、复发性或转移性胃及食管胃交界处腺癌[试验分期]Ⅲ期
- 弥漫大B细胞淋巴瘤|盐酸米托蒽醌脂质体[适 应 症]复发性/难治性弥漫大B细胞淋巴瘤[试验分期]Ⅱ期
- 宫颈癌|PD-1/TIGIT双抗ZG005[适 应 症]至少经一线标准治疗失败(既往需要接受过含铂方案的化疗)的复发转移性宫颈癌[试验分期]Ⅰ期、Ⅱ期