阿达格拉西布的药代动力学特性显著，其关键特点包括：在服用推荐的每日剂量后，约8天内即可达到稳态，且药物在体内的累积量约为初始水平的6倍，这确保了药物浓度的稳定性和持续性。

阿达格拉西布具有长半衰期，使得药物在体内的有效浓度能够维持较长时间，减少了给药频率，提高了患者的便利性。该药物具有显著的中枢神经系统渗透性，能够穿透血脑屏障，对脑转移病灶产生治疗作用，其药代动力学特性表现出剂量依赖性，便于医生根据患者情况调整剂量。

具体的药代动力学参数和机制可能因个体差异而有所不同，在实际应用中需要综合考虑患者的具体情况和医生的建议。阿达格拉西布也可能引发一些副作用，患者在使用阿达格拉西布时，应严格遵守医生的指示，定期与医生进行随访，密切关注自身的症状和不良反应。

阿达格拉西布的副作用在不同患者中的表现程度和频率各异。在常见的副作用中，恶心、腹泻、呕吐等消化系统不适症状最为普遍，可能与药物对胃肠道黏膜的刺激作用有关。疲劳感、肌肉骨骼疼痛也是常见的副作用，可能与药物影响身体代谢和能量利用有关。

阿达格拉西布还可能导致一系列血液学和生化指标的异常变化。淋巴细胞减少、血红蛋白降低等血液学异常可能提示药物对造血系统的潜在影响，而丙氨酸转氨酶和天冬氨酸转氨酶的升高则可能是肝损伤的信号。特别是3级或4级(即较为严重的)实验室异常，如白细胞减少、中性粒细胞减少等，可能增加患者感染的风险，需要及时发现并采取相应的干预措施。