伊立替康脂质体通过脂质体技术制备而成。脂质体是由一层或多层脂质分子构成的微小囊泡，可以在其内部包含水溶性药物。通过包裹伊立替康在脂质体内部，可以提高药物的稳定性，并增加其在人体内的生物利用度。

伊立替康脂质体在体内给药后，通过脂质体的包裹作用，可以增加药物在血液中的循环时间，并提高其在肿瘤细胞中的积累量。这有助于增强药物的疗效，同时减少对正常细胞的损害。

伊立替康脂质体组在临床试验中显示出比对照组更好的疗效。根据研究结果，伊立替康脂质体组的中位总生存期(OS)达到了6.1个月，而对照组的中位总生存期(OS)为4.2个月。中位无进展生存期(PFS)方面，伊立替康脂质体组为3.1个月，而对照组仅为1.5个月。此外，伊立替康脂质体组的客观反应率(ORR)为9%，而对照组仅为1%。

这些结果表明，伊立替康脂质体在治疗胰腺癌方面具有较好的疗效。中位总生存期的延长以及中位无进展生存期的提高表明伊立替康脂质体可以有效地控制疾病的进展，并延长患者的生存时间。客观反应率的增加则意味着更多的患者可以获得疾病的缓解或部分缓解。

需要注意的是，每个患者的情况都是独特的，疗效可能会因个体差异而有所不同。因此，在使用伊立替康脂质体之前，患者应咨询专业医生，并根据医生的指导来使用药物。伊立替康脂质体可能会有一些副作用，如恶心、呕吐、腹泻等。患者在使用过程中应密切关注自身的症状变化，并及时向医生报告任何不适或副作用。

伊立替康脂质体的使用可能会引起一些不良反应，包括腹泻、疲劳/虚弱、呕吐、恶心、食欲下降、口腔炎和发热等，这些不良反应并非每个患者都会发生，其严重程度和持续时间也会有差异。患者在使用伊立替康脂质体期间，应保持与医生的密切沟通，并及时向医生报告任何不适症状或不良反应，以便得到适当的处理和指导。医生会根据患者的具体情况来判断是否需要调整药物剂量或采取其他措施来减轻不良反应的影响。