恩曲替尼药品图，药队长现货供应

恩曲替尼在12岁及以上具有NTRK基因融合的实体肿瘤儿童患者中的安全性和有效性已被证实。12岁以上儿童可以使用恩曲替尼。恩曲替尼在青少年患者中的有效性是基于三个开放标签的单臂临床试验(ALKA, STARTRK-1和STARTRK-2)的数据外推和STARTRK-NG青少年的药代动力学数据。12岁及12岁以上儿童患者的恩曲替尼剂量与接受600mg剂量的成人患者的系统暴露相似。