在LUMINOSITY II期临床研究中,研究了telisotuzumab vedotin在c-Met蛋白过表达的非鳞状EGFR野生型非小细胞肺癌(NSCLC)中的疗效。该研究的目的是确定哪些患者从这种治疗中获益最多。
研究方法
研究包括两个阶段:第一阶段评估患者对治疗的反应,第二阶段进一步评估疗效和安全性。患者接受了telisotuzumab vedotin治疗,分为c-Met高表达组和中等表达组。
主要发现
结果显示,telisotuzumab vedotin在c-Met高表达的非鳞状NSCLC患者中显示了较高的总体反应率(ORR)。在c-Met高表达组中,ORR为34.6%,而在中等表达组为22.9%。尽管c-Met高表达组的反应率更高,但疾病控制率、无进展生存期(PFS)和总生存期(OS)在不同表达水平之间相似。
不良反应
治疗相关的不良反应主要包括外周感觉神经病(30%)、外周水肿(16%)和疲劳(14%)。其中,3级或以上的不良反应中,外周感觉神经病最为常见(7%)。
研究表明,telisotuzumab vedotin对c-Met蛋白过表达的非鳞状EGFR野生型NSCLC具有潜在的疗效,尤其在c-Met高表达的患者中效果更显著。未来的研究将继续探讨其与其他治疗方案的比较。
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