益赛普是临床上用于治疗类风湿关节炎、斑块状银屑病以及活动性强直性脊柱炎的一种药物，在临床上效果显著，该药已于2006年在中国上市。

益赛普什么时候上市？

益赛普于2006年在我国上市，并在我国政策支持下进入医保目录，是中国第一个上市的TNF-a拮抗剂，也是中国第一个经CFDA批准用于治疗银屑病的生物制剂。

益赛普上市带来的影响有哪些？

1.对患者来说

益赛普在我国的上市给患者带来了治疗的福音，提供了有效治疗方案，让更多患者享受到更好的治疗，提高了患者用药的可及性，减轻患者的经济负担。

2.对我国药物市场来说

益赛普的上市推进了我国药物市场的发展，给类风湿性关节炎、斑块状银屑病以及强直性脊柱炎的治疗提供了有效药物，减轻了患者的治疗痛苦，在治疗时给医生和患者的用药带来了极大的方便。

3.对药物生产厂家来说

益赛普通过在我国上市扩大了药物的销售范围，增大了药物治疗的地区范围，给药物生产厂家带来了极大的经济效益。

益赛普在我国上市后被广泛应用于类风湿性关节炎、斑块状银屑病以及强直性脊柱炎的临床治疗中，那么对于患者来说该药物的治疗效果如何呢？

益赛普的临床疗效怎么样？

1.益赛普的临床疗效

益赛普属于生物制剂，为肿瘤坏死因子α抑制剂，可用于治疗类风湿关节炎、银屑病强直、性脊柱炎和银屑病关节炎。患者在使用益赛普进行治疗时，该药具有阻断细胞表面肿瘤坏死因子受体结合以及降低其活性发挥作用的功效。临床上主要应用在风湿免疫科中，适用于类风湿关节炎、银屑病关节炎、银屑病和强制性脊柱炎。同时也可针对治疗胃肠道溃疡，大血管病变，眼部病变以及神经系统受累等疾病。

2.益赛普的安全性

根据益赛普在临床试验中的数据显示，该药常见的药物不良反应为注射局部反应，比如注射局部所导致的轻到中度的红斑、疼痛、瘙痒和肿胀等症状，多数不良反应可无需处理，在用药后1~3天可自行消失，未见严重不良反应，安全性较高。还想了解更多关于益赛普的信息？点击免费在线咨询

【温馨提示】患者在使用益赛普进行治疗时需要在医生的指导下用药，若产生不良反应请立即联络医生，以保证用药的安全。