特立帕肽在临床上主要用于治疗骨质疏松症患者，在临床方面的作用显著，该药物于2011年3月在我国获批上市。

注射用特立帕肽上市时间？

特立帕肽注射液是美国利来公司生产的用于治疗骨质疏松症的一种药物，于 2002 年 11 月在美国首先获批上市， 为全球首个上市的促进骨形成药物。之后特立帕肽于 2011 年 3 月获准在我国上市。

注射用特立帕肽在我国上市带来的影响有哪些？

1.对患者来说

注射用特立帕肽是治疗具有高骨折风险或对其他可用的骨质疏松治疗失败或不耐受的绝经后骨质疏松症患者、患有原发性或性腺机能减退性骨质疏松症的男性的一种药物，该药物在我国上市给患者带来了显著的治疗效果，增强了患者的治疗信心。

2.对医药公司来说

特立帕肽作为国内外唯一上市的骨形成促进剂处方药，在我国国内药物市场的同类竞品较少，增大了医药公司的市场规模，带来了良好的经济效益。

3.对我国药物市场来说

弥补了我国在骨质疏松症药物方面的空缺，给患者带来了治疗的福音，增大了药物可及性，给医生和患者的用药带来了极大的方便。

特立帕肽在我国上市给患者带来了极大的用药便利，那么该药在临床上的疗效如何呢？

特立帕肽的临床疗效怎么样？

1.特立帕肽的疗效

患者在使用特立帕肽进行治疗时，该药物在患者体内促进骨细胞活性增加，以及促进人体步合成，从而达到药物的治疗效果。特立帕肽在使用时也能够有效改善骨微结构的质量，能够有效改善骨质疏松所引起的各种临床症状。

2.特立帕肽的安全性

根据特立帕肽在临床试验中的数据显示，该药物在治疗骨折风险高的骨质疏松症患者时，接受特立帕肽治疗的患者骨矿物质密度增加更多，并未见任何恶性骨肿瘤的报道，安全性较好。还想了解更多关于特立帕肽的信息？点击免费在线咨询

【温馨提示】根据药物临床试验看出特立帕肽具有较少的副作用和显著的加速骨折愈合的临床疗效，为广大骨质疏松患者带来了健康的希望。