一项开放标签的临床试验对贝组替凡的疗效进行了评估，试验纳入了61名肾细胞癌患者，这些患者至少有一个可测量的实体瘤位于肾脏。

试验设定了一些指标来评估贝组替凡的疗效。其中，主要疗效终点是总体反应率(ORR)，使用实体瘤反应评价标准(RECIST) v1.1，由放射学评估核查委员会(IRC)进行评估。此外，还评估了反应持续时间(DoR)和反应时间(TTR)等其他疗效终点。

试验结果显示，贝组替凡的总体反应率(ORR)达到了49%。这表明近一半的患者在使用贝组替凡后出现了肿瘤的缩小或消失。对于与VHL相关的肾细胞癌，其反应时间为8个月，中位反应持续时间为8个月(范围为2.7-19个月)。

这些结果表明，在这项临床试验中，贝组替凡显示出了治疗肾细胞癌的潜力。总体反应率(ORR)的达到49%表明了贝组替凡对肿瘤的抑制效果，特别是对与VHL相关的肾细胞癌。此外，中位反应持续时间为8个月，进一步证实了贝组替凡的治疗效果。

然而，需要注意的是，这是一项开放标签的临床试验，样本数量相对较小。因此，还需要进一步进行更大规模、双盲、随机对照的临床研究来验证这些结果，并深入了解贝组替凡的疗效和安全性。

总之，贝组替凡在治疗肾细胞癌方面显示出了一定的疗效。试验结果表明，对于与VHL相关的肾细胞癌，贝组替凡具有较高的总体反应率(ORR)和中位反应持续时间。然而，进一步的研究仍然是必要的，以进一步验证贝组替凡的疗效和安全性，并为肾细胞癌患者提供更好的治疗选择。

贝组替凡是一种用于治疗癌症的药物，但目前尚未在中国上市。因此目前无法直接在国内买到贝组替凡。贝组替凡由于其独特的治疗效果和潜力，已经在一些国家获得批准使用，但在中国尚未获得相关批准并投入市场。

中国的药物审批流程相对较为严格，新药上市需要经历一系列的临床试验、安全性评估、效果验证和审批程序。这些过程确保了药物的质量和安全性，同时也保护了患者的权益。