截止2023年11月，喜保宁尚未在国内上市，您仍需购买进口版喜保宁，喜保宁在中国上市取决于多个因素的综合影响：

1.药品的注册和审批：这是喜保宁能否在中国上市的关键步骤，喜保宁需要经过国家药品监督管理局的审批，通过临床试验和药学研究，提交注册申请，经过技术审查和评审委员会的评估，最终获得批准后才能上市。这个过程需要耗费大量的时间和资源。

2.市场需求和竞争环境：中国医药市场庞大，对药物的需求量也很大。如果喜保宁具有独特的治疗优势，市场需求较高，该药就有可能更快地在中国上市。市场上若存在具有竞争性的同类产品，喜保宁需要有明显的优势才能在竞争中脱颖而出。

3.法规和政策：中国的医药行业法规和政策不断更新和完善，对药品的研发、生产和销售都有严格的规定。喜保宁需要符合中国的相关法规和政策要求，才能获得批准并上市销售。

4.企业的战略和市场布局：喜保宁的原研厂家是法国赛诺菲，在中国市场具有强大的销售渠道和品牌影响力，喜保宁的上市相对会更加顺利。法国赛诺菲的市场布局也会影响到药品的定价和推广策略。

当以上因素都得到合理的解决和协调时，喜保宁才有可能在中国市场上正式上市并得到广泛的应用。

喜保宁不可直接停药。

如果您决定停用喜保宁，剂量应逐渐减少，以避免对身体健康造成不良影响。对于成人和儿童，需要按照特定的减量计划来逐渐减少喜保宁的剂量。对于婴儿痉挛症，也需要以一定的速率逐渐减少喜保宁的剂量。这需要与医生进行详细的沟通和讨论，了解停药的必要性和风险，按照医生的建议进行操作。