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卡马替尼是一种处方药，经美国食品药品管理局 (FDA) 批准，用于治疗转移性非小细胞肺癌成人患者，该患者肿瘤发生间充质上皮转化(MET)外显子14跳跃突变，该突变经FDA批准的检测检测出，卡马替尼(Tabrecta)也被称为其药名capmatinib。
卡马替尼仿制药有很多种版本，比较常见的有老挝磨丁元素制药版、老挝大熊制药版、老挝第二制药厂版、老挝卢修斯制药版、老挝联合药业版、孟加拉杰士卡(齐斯卡)制药版、孟加拉珠峰制药版、新加坡控股真生物版等，对于其他版本的卡马替尼仿制药暂时未了解到。老挝卢修斯制药仿制的卡马替尼规格是200mgx60片一盒，一盒的价格大约在2650元-3000元之间。
购买卡马替尼仿制药可以在卡马替尼仿制药上市国家或地区的医院药房中买到，患者可以在医院的药房凭医生处方进行购买，或者前往当地的药房或药品零售店购买卡马替尼的仿制药。另外，一些官方授权的线上药店可能会提供卡马替尼仿制药的销售服务。对于国内尚未上市的卡马替尼仿制药，可以考虑通过专业的医疗服务机构购买。患者可以，并核实药品是否具有合法的销售许可证。
目前尚无关于孕妇使用卡马替尼的数据，卡马替尼给孕妇服用可能会对胎儿造成伤害，孕妇应禁用卡马替尼。
目前尚无关于卡马替尼或其代谢物对母乳喂养婴儿或产奶量的影响的数据，需要进行母乳喂养的女性在卡马替尼治疗期间，以及服用最后一剂卡马替尼后1周内不应母乳喂养。还想了解更多关于卡马替尼的信息？点击免费在线咨询
卡马替尼与年龄≥65岁患者和年龄<65岁患者的安全性或有效性总体无差异。
对于轻度至中度肾功能不全的患者来说，无需调整卡马替尼的剂量，目前尚无关于卡马替尼在重度肾功能不全患者中的用药数据。
温馨提示：患者在购买卡马替尼仿制药时要谨慎，一定要选择正规渠道购买，并遵循医生的建议和指导进行治疗。同时，购买前应咨询相关法律法规，避免违法购买和使用。
厂商：
美国安进
厂商：
西班牙PharmaMar
厂商：
美国Mirati
厂商：
美国Blueprint Medicines
厂商：
美国杨森
厂商：
德国拜耳
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佐妥昔单抗适应于治疗Claudin18.2(CLDN18.2)阳性无法切除的晚期复发性胃癌。
1.多发性硬化症(MS)那他珠单抗重组注射剂适用于治疗复发型多发性硬化症，包括临床孤立综合征、复发缓解型疾病和成人活动性继发进行性疾病。2.克罗恩病(CD)那他珠单抗重组注射剂适用于诱导和维持中度至重度活动性克罗恩病成年患者的临床反应和缓解，这些患者有炎症证据，对常规CD治疗和TNF-α抑制剂反应不足或无法耐受。
1. HIV-1感染的治疗恩曲他滨替诺福韦片适用于与其他抗逆转录病毒药物联合治疗成人和体重至少17公斤的儿童患者的HIV-1感染。2. HIV-1暴露前预防(PrEP)恩曲他滨替诺福韦片适用于体重至少35公斤的高危成人和青少年进行暴露前预防(PrEP)，以降低性获得性HIV-1感染的风险。在开始使用恩曲他滨替诺福韦片治疗HIV-1PrEP之前，个人必须立即进行HIV-1阴性检测。
