艾代拉里斯是一种口服药物,被广泛用于治疗特定类型的白血病。它通过靶向某些基因异常,帮助恢复正常的细胞功能,从而抑制癌细胞的生长和扩散。艾代拉里斯已在一些国外市场上获得了上市许可,成为许多患者的重要治疗选择。本文来为大家讲解一下这个药的一些具体信息。
艾代拉里斯是一种什么药?
艾代拉里斯是一种口服药物,被用于治疗特定类型的白血病。下面将从适应症、推荐剂量和作用机制三个方面详细介绍艾代拉里斯:
适应症:
艾代拉里斯适用于与利妥昔单抗联合用药,治疗因其他共病而将利妥昔单抗(Rituximab)单药治疗,视为合适的治疗方法的复发性慢性淋巴细胞白血病(CLL)。
使用限制
(1)艾代拉里斯不适用于任何患者,也不推荐用于任何患者的一线治疗,包括慢性淋巴细胞白血病、小淋巴细胞淋巴瘤(SLL)、滤泡性淋巴瘤(FL)和其他惰性非霍奇金淋巴瘤患者。
(2)艾代拉里斯不适用于也不推荐与苯达莫司汀和利妥昔单抗联合用药,或与利妥昔单抗联合用药,用于治疗滤泡性淋巴瘤、小淋巴细胞淋巴瘤和其他惰性非霍奇金淋巴瘤患者。
推荐剂量:
推荐剂量为每次150mg,每日两次,可以在饭前或饭后服用,可以伴食物一起服用。更多推荐剂量?点击免费在线咨询
作用机制:
靶向PD-L1
艾代拉里斯通过结合并抑制肿瘤细胞和免疫细胞表面的PD-L1(程序性死亡配体-1),阻止其与PD-1受体(程序性死亡-1受体)结合。这样做可以阻断肿瘤细胞向免疫细胞发送的抑制性信号,使免疫细胞能够更好地攻击和杀灭肿瘤细胞。
激活抗肿瘤免疫应答
通过抑制PD-L1与PD-1的结合,艾代拉里斯增加了活化的T细胞进入肿瘤微环境的机会。这样可以增强免疫细胞对肿瘤的攻击能力,促进抗肿瘤免疫应答。
抑制T细胞耐受性
艾代拉里斯的作用可以阻断肿瘤细胞通过与免疫细胞的相互作用来激活T细胞的机制,从而减轻T细胞的耐受性。这有助于增强免疫细胞对肿瘤的识别和攻击。
请注意,以上是一般推荐剂量和作用机制,具体的用药方案应根据患者的具体情况由医生进行制定。在使用艾代拉里斯之前,建议患者咨询医生,并严格按照医生的指导进行治疗。
艾代拉里斯的上市为患者提供了一种安全有效的治疗选择,尤其对于那些患有某些基因异常的白血病患者来说。随着更多国家和地区的批准,这一药物有望得到更广泛的应用,为患者在抗击癌症的道路上带来新的希望和机会。然而,每个患者的具体治疗方案都应由医生根据其个体情况进行制定,因此,建议患者在使用艾代拉里斯之前咨询医生,并遵循医生的指导进行治疗。
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