生产厂家
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美国施贵宝
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药物价格
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通用名称
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玛伐凯泰(CAMZYOS)
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商品名称
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CAMZYOS
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英文名称
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mavacamten、Camzyos
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其他别称
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玛伐凯泰胶囊、马瓦卡坦胶囊、
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适应症
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玛伐凯泰适用于治疗有症状性梗阻性肥厚型心肌病(梗阻性HCM)的成人。 |
适应靶点
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Cardiacmyosin
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主要成分
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玛伐凯泰
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剂型
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胶囊剂
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规格
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2.5mg*28粒,5mg*28粒
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适应人群
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成人。妊娠期、哺乳期女性,儿童以及老年患者在医生指导下用药。
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性状
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玛伐凯泰是一种标有强度和“Mava”的胶囊,具有以下几种类型: 2.5mg-浅紫色瓶盖 5mg-黄色瓶盖 10mg-粉色瓶盖 15mg-灰色瓶盖 |
用法用量
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确认有生育潜力的女性未怀孕并使用了有效的避孕措施。同时给予弱CYP2C19或中度CYP3A4抑制剂...【详情】 |
不良反应
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服用玛伐凯泰比服用安慰剂更常见的不良反应(发生率>5%)包括头晕和晕厥。 |
注意事项
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玛伐凯泰会降低心脏收缩,并导致患者心力衰竭或完全阻断患者的心室功能。患有严重并发疾病(如严重感染)或心律失常(如心房颤动或其他不受控制的快速心律失常)的患者发生收缩功能障碍和心力衰竭的风险更大...【详情】 |
特殊人
群用药 |
【孕妇】孕妇使用玛伐凯泰后可能会对胎儿造成伤害。没有关于妊娠期间使用玛伐凯泰的人类数据来评估主要出生缺陷、流产或其他不良母婴结局的药物相关风险。 【哺乳期妇女】玛伐凯泰在人类或动物奶中存在的药物,对母乳喂养的婴儿的影响,以及对产奶量的影响都是未知。母乳喂养的发育和健康益处应与母亲对玛伐凯泰的临床需求以及玛伐凯泰或潜在母体疾病对母乳喂养的孩子的任何潜在不良影响一并考虑。 【有生殖潜力的女性和男性】孕妇使用玛伐凯泰后可能会对胎儿造成伤害。确认有生殖潜力的女性患者在开始使用玛伐凯泰治疗前没有怀孕。 【儿童使用】玛伐凯泰在儿科患者中的安全性和有效性尚未得到证实。 【老年使用】≥65岁患者和年轻患者的安全性、有效性和药代动力学相似。 【肝损伤】与肝功能正常的患者相比,轻度(Child-PughA)或中度(Child-PughB)肝功能损害患者的玛伐凯泰暴露(AUC)增加高达220%。严重(Child-PughC)肝损害的患者使用玛伐凯泰影响尚不清楚。 |
禁忌症
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玛伐凯泰禁止同时和以下药物使用: 中度至强CYP2C19抑制剂或强CYP3A4抑制剂。 中至强CYP2C19诱导剂或中至强CYP3A4诱导剂。 |
药物相
互作用 |
玛伐凯泰主要受CYP2C19代谢,其次受CYP3A4和CYP2C9代谢。CYP2C19的诱导剂和抑制剂以及CYP3A4的中强抑制剂或诱导剂可能影响玛伐凯泰的暴露...【详情】 |
药物过量
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收缩功能障碍最有可能是过量服用玛伐凯泰的结果。过量玛伐凯泰的治疗包括停止治疗以及维持血液动力学稳定性的医学支持措施,包括密切监测生命体征和LVEF以及管理患者的临床状态。人类服用过量可危及生命,并导致心脏骤停,对任何医疗干预都无效。
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贮存方法
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储存在20°C至25°C(68°F至77°F),允许在15°C至30°C(59°F至86°F)之间偏移。
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有效期
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24个月
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药代动
力学 |
玛伐凯泰估计口服生物利用度至少为85%,达到最大浓度(Tmax)时间为1小时。食物的作用与高脂肪膳食一起服用后,玛伐凯泰的药代动力学未见临床显著差异。Tmax增加4小时。玛伐凯泰的血浆蛋白结合率为97%~98%。
Mavacamten的末端t1/2取决于CYP2C19的代谢状态。在CYP2C19正常代谢组(NMs),玛伐凯泰终末半衰期为6~9天,在CYP2C19代谢不良组(pm),终半衰期延长至23天。
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玛伐凯泰(CAMZYOS),作为一种首创的、有口服活性的、选择性心肌肌球蛋白变构调节剂,在肥厚型心肌病(HCM)的治疗中展现出了显著的治疗效果。本文将详细介绍玛伐凯泰在治疗HCM方面的临床应用及其疗效。
这是一项3期、双盲、随机、安慰剂对照、多中心、国际、平行组试验,共有251名成人患有症状性NYHAII级和III级阻塞性HCM,LVEF≥55%,LVOT峰值梯度≥50mmhg静止或刺激的患者。
患者以1:1的比例随机接受起始剂量为5mg玛伐凯泰或安慰剂,每天一次,持续30周。根据NYHA的基线功能等级、受体阻滞剂的基线使用和测力器类型(跑步机或运动自行车)对治疗分配进行分层。
30周时评估的主要复合功能终点定义为峰值耗氧量(pVO2)改善≥1.5mL/kg/min且NYHA分级改善至少1或pVO2改善≥3.0mL/kg/min且NYHA分级无恶化的患者比例。
与安慰剂组相比,玛伐凯泰组在第30周达到主要终点的患者比例更高(分别为37%对17%,p=0.0005。
玛伐凯泰(CAMZYOS)作为一种创新药物,在心血管疾病的治疗中展现出了独特的优势。但是玛伐凯泰如同其他药物一样,使用时也需要遵循医嘱和用药指南,以确保药物的有效性。
确认具有生殖潜力的女性没有怀孕并且使用了有效的避孕方法。
建议起始剂量为5mg,每日口服一次。允许的后续剂量为每日一次口服2.5mg、5mg、10mg或15mg。最大推荐剂量为15mg,每日口服一次。
玛伐凯泰的给药方式是口服,患者的具体用药应遵医嘱,切勿自行用药。
玛伐凯泰(CAMZYOS)在治疗梗阻性肥厚型心肌病(HCM)时,虽然展现出显著的疗效,但同样存在一些潜在的副作用。
服用玛伐凯泰比服用安慰剂更常见的不良反应(发生率>5%)包括头晕和晕厥。
玛伐凯泰(CAMZYOS)作为一种新型的心肌肌球蛋白抑制剂,在治疗梗阻性肥厚型心肌病(HCM)中表现出了显著的疗效。在使用该药物时,患者和医疗专业人员需要了解并遵循一些重要的注意事项,以确保用药的疗效。
心脏衰竭、CYP450药物相互作用导致心力衰竭或疗效丧失、玛伐凯泰REMS计划、胚胎-胎儿毒性。
玛伐凯泰(CAMZYOS)是一种首创的、有口服活性的、选择性心肌肌球蛋白变构调节剂,已被批准用于治疗心功能NYHA II-III级的症状性梗阻性肥厚型心肌病(oHCM)成人患者。玛伐凯泰在体内被CYP2C19和CYP3A4广泛代谢,也具有较高的药物相互作用。
玛伐凯泰主要受CYP2C19代谢,其次受CYP3A4和CYP2C9代谢。CYP2C19的诱导剂和抑制剂以及CYP3A4的中强抑制剂或诱导剂可能影响玛伐凯泰的暴露。