索匹溴铵凝胶适用于治疗成人和9岁及以上儿童患者的原发性腋窝多汗症。
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佐妥昔单抗适应于治疗Claudin18.2(CLDN18.2)阳性无法切除的晚期复发性胃癌。
1.多发性硬化症(MS)那他珠单抗重组注射剂适用于治疗复发型多发性硬化症,包括临床孤立综合征、复发缓解型疾病和成人活动性继发进行性疾病。2.克罗恩病(CD)那他珠单抗重组注射剂适用于诱导和维持中度至重度活动性克罗恩病成年患者的临床反应和缓解,这些患者有炎症证据,对常规CD治疗和TNF-α抑制剂反应不足或无法耐受。
生产厂家
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老挝卢修斯
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药物价格
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中国是否上市:
是
是否进入医保:
是
是否有仿制药:
是
国内是否能买到:
是
通用名称
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伊沙佐米(NINLARO)
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商品名称
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伊沙佐米
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英文名称
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Ixazomib
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其他别称
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恩莱瑞
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适应症
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伊沙佐米与来那度胺和地塞米松联合用于治疗既往接受过至少一种治疗的多发性骨髓瘤患者。 使用限制:除对照临床试验之外,不建议将伊沙佐米用于维持治疗或与来那度胺和地塞米松联合用于新诊断的多发性骨髓瘤。 |
适应靶点
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Proteasome
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主要成分
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伊沙佐米
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剂型
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胶囊剂
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规格
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4mg*3片
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适应人群
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既往接受过至少一种治疗的多发性骨髓瘤患者。
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性状
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伊沙佐米有以下几种胶囊: (1)4mg:浅橙色明胶胶囊,盖子上印有"Takeda"字样,主体上印有黑色墨水"4mg"字样。 (2)3mg:浅灰色明胶胶囊,胶囊帽上印有"Takeda"字样,胶囊体上印有黑色墨水"3mg"字样。 (3)2.3mg:浅粉色明胶胶囊,胶囊帽上印有"Takeda"字样,胶囊体上印有黑色墨水"2.3mg"字样。 |
用法用量
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伊沙佐米应在四周周期的前三周的同一日和大致相同的时间服用一次,应与开始接受治疗的患者讨论仔细遵循所有剂量说明的重要性。指导患者按指示服用推荐剂量,因为过量服用曾导致死亡;应在进食前至少一小时或进食后至少两小时服用伊沙佐米。整粒胶囊应用水吞服。胶囊不得压碎、咀嚼或打开;如果伊沙佐米服药延迟或错过,只有在下一次计划服药时间≥72小时后才可服药,错过的剂量不应在...【详情】 |
不良反应
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血小板减少、中性粒细胞减少、腹泻、便秘、周围神经病变、恶心、周围水肿、皮疹、呕吐和支气管炎。 |
注意事项
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使用伊沙佐米后可能会产血小板减少症、胃肠道的毒性、外周水肿、皮疹、肝毒性等...【详情】 |
特殊人群用药
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【孕妇】孕妇服用伊沙佐米可对胎儿造成伤害。建议孕妇非必要情况下不要使用伊沙佐米,需要在医生指导下使用。 【哺乳期女性】由于伊沙佐米可能会对母乳喂养的婴儿造成严重不良反应,建议妇女在伊沙佐米治疗期间和最后一次用药后90天内不要进行母乳喂养。 【有生殖能力的女性和男性】在开始服用伊沙佐米之前,核实具有生育能力的女性的妊娠状况。建议具有生育能力的女性在使用伊沙佐米治疗期间及最后一次用药后的90天内使用有效的非激素避孕方法。建议有生育可能的女性伴侣的男性在接受伊沙佐米治疗期间及最后一次用药后90天内采取有效的避孕措施。 【儿科患者】儿童患者的安全性和有效性尚未确定。 【老年患者】老年受试者与年轻受试者在安全性或有效性方面未发现总体差异,但不能排除某些老年人的敏感性更高。 【肝功能损伤患者】降低中度或重度肝功能损害患者的伊沙佐米起始剂量。 【肾功能损伤患者】对于严重肾功能损害或需要透析的ESRD患者,应减少伊沙佐米的起始剂量。伊沙佐米不可透析,因此给药时无需考虑透析时间。 |
禁忌症
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尚不明确。 |
药物相互作用
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避免与强CYP3A诱导剂(如利福平、苯妥英、卡马西平和圣约翰草)同时服用。 |
药物过量
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用药过量的表现包括按推荐剂量服用时出现的不良反应。报告的过量用药严重不良反应包括严重恶心、呕吐、腹泻、吸入性肺炎、多器官衰竭和死亡。一旦发生过量用药,应监测不良反应并提供适当的支持性护理。伊沙佐米不可透析。
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贮存方法
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将伊沙佐米存放在室温下。储存温度不要超过30°C。请勿冷冻。将胶囊保存在原包装中,直至立即使用前。
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有效期
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24个月
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药代动力学
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口服后,伊沙佐米血浆浓度达到峰值的中位时间为一小时。根据群体PK分析,平均绝对口服生物利用度为58%。在0.2-10.6mg的剂量范围内,伊沙佐米的AUC以与剂量成比例的方式增加。对单次服用4mg伊沙佐米的患者进行的食物效应研究显示,高脂肪餐会使伊沙佐米的AUC降低28%,Cmax降低69%。
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伊沙佐米作为一种治疗骨髓瘤的药物,已经在中国上市并成功纳入医保范围。伊沙佐米的使用对于骨髓瘤患者来说具有重要的疗效。该药物通过抑制癌细胞的生长和增殖,以及诱导其凋亡,可以有效控制和减缓骨髓瘤的发展。伊沙佐米不仅可以用于一线治疗,还可以用于复发和难治性骨髓瘤的治疗。
一项随机、双盲、安慰剂对照的多中心研究评估了伊沙佐米与来那度胺和地塞米松联用的疗效和安全性,研究对象是既往接受过至少一种疗法的复发性和/或难治性多发性骨髓瘤患者。该试验共纳入722名患者。
伊沙佐米的疗效通过无进展生存期(PFS)进行评估,无进展生存期是根据2011年国际骨髓瘤工作组(IMWG)共识统一反应标准制定的,由盲法独立审查委员会(IRC)根据中心实验室的结果进行评估。
与安慰剂相比,伊沙佐米组的中位无进展生存期(PFS)达到20.6个月,而安慰剂组仅为14.7个月。同时伊沙佐米组的完全缓解率(CR)达到42%,安慰剂组达到24%。
伊沙佐米是一种新型的治疗骨髓瘤的药物,近期已经在中国上市并成功纳入医保范围。作为一种靶向治疗药物,伊沙佐米通过抑制骨髓瘤细胞的生长和繁殖,具有显著的疗效。根据临床试验结果,伊沙佐米能够延长骨髓瘤患者的生存期,并且在改善患者生活质量方面也取得了令人鼓舞的成果。
伊沙佐米应在四周周期的前三周的同一日和大致相同的时间服用一次,应与开始接受治疗的患者讨论仔细遵循所有剂量说明的重要性。指导患者按指示服用推荐剂量,因为过量服用曾导致死亡。
应在进食前至少一小时或进食后至少两小时服用伊沙佐米。
整粒胶囊应用水吞服。胶囊不得压碎、咀嚼或打开。
如果伊沙佐米服药延迟或错过,只有在下一次计划服药时间≥72小时后才可服药。错过的剂量不应在下次计划服药的72小时内服用。不应服用双倍剂量来弥补错过的剂量。
如果服药后出现呕吐,患者不应重复服药。应在下次计划服药时继续服药。
伊沙佐米是一种治疗骨髓瘤的药物,在中国已经上市并且被纳入医保范围。作为一种靶向治疗药物,伊沙佐米在帮助患者控制和减少骨髓瘤细胞的生长方面表现出了良好的疗效。然而,像所有药物一样,伊沙佐米也可能引起一些副作用。这些副作用的程度和严重性因个体差异而异。
最常见的不良反应(≥20%)是血小板减少、中性粒细胞减少、腹泻、便秘、周围神经病变、恶心、周围水肿、皮疹、呕吐和支气管炎。
在患者使用伊沙佐米期间,密切的医疗监测和定期的随访非常重要。如果患者出现任何不适或副作用,应及时告知医生,以便医生能够采取适当的措施来管理和减轻这些副作用。
伊沙佐米是一种用于治疗骨髓瘤的药物,已经在中国上市并成功纳入医保范围。尽管伊沙佐米在提供疗效方面表现出了很大的潜力,但患者在使用这种药物时仍需注意一些事项。这些注意事项可帮助患者确保安全和有效地使用伊沙佐米,同时最大程度地减轻可能出现的副作用。
使用伊沙佐米后可能会出现血小板减少症、胃肠道毒性、周围神经病变、外周水肿、皮疹等,同时还可能会对胎儿造成一定伤害。
在使用伊沙佐米期间,患者需要密切遵循医生的指示,并定期进行复诊和检查,以确保药物的安全和有效性。
伊沙佐米是一种用于治疗骨髓瘤的药物,其在中国已经上市并成功纳入医保范围。然而,我们需要注意的一点是,药物在使用过程中可能会与其他药物产生相互作用。这些相互作用可能对药物的疗效、安全性以及患者的整体健康状况产生影响。
避免与强CYP3A诱导剂(如利福平、苯妥英、卡马西平和圣约翰草)同时服用。
通过正确了解和管理药物相互作用,患者可以更安全有效地使用伊沙佐米,为治疗骨髓瘤带来更好的效果。
伊沙佐米是一种治疗骨髓瘤的药物,已经在中国上市并成功纳入医保范围。然而,药物的价格一直是患者关心的问题。本文将就伊沙佐米的价格和购买方面进行探讨。
药厂:老挝卢修斯
规格:4mg*3粒
价格:610元一盒
值得注意的是,以上仅为参考价格,伊沙佐米的价格会受到汇率浮动及其他因素的影响,具体价格还请以实际售价为准。如果您还有什么疑问,可以点击进行一对一的免费咨询
伊沙佐米是一种治疗骨髓瘤的药物,已经在中国上市并成功纳入医保范围。本文将介绍伊沙佐米的购买渠道,帮助患者了解如何获取这种药物。
患者可以凭处方到指定的医院购买伊沙佐米。一些大型综合医院或专科医院会有药房或药店,提供伊沙佐米的销售服务。在医院购买时,患者可以享受医保报销的优惠,减轻药物费用的负担。
除了医院,一些合法的药店也提供伊沙佐米的销售服务。患者可以咨询当地药店或药师,了解哪些药店有伊沙佐米的供应。在购买时,患者需要携带处方,并向药店出示相关医保信息,以便享受医保报销的优惠。
随着互联网的发展,一些正规的药品销售平台也提供伊沙佐米的在线购买服务。患者可以通过合法的医疗电商平台或药品电商平台,选择合适的药品,并进行线上购买。在网上购买时,患者需要注意选择正规可靠的平台,确保商品的真实性和质量,并咨询医生或药师确认药物的使用方法和剂量。如何查找正规渠道?点击免费在线咨询