副作用
血栓栓塞
伏立诺他胶囊(Vorinostat、Octanediamide、伏瑞斯特胶囊)治疗期间，需监测患者是否出现肺栓塞和深静脉血栓形成的相关体征和症状。
骨髓抑制
患者若发生血小板减少和贫血，可能需要调整伏立诺他胶囊的剂量或停药，并且在治疗的前2个月内，每2周监测一次血细胞计数，随后每月监测一次。
胃肠道毒性
该药治疗可能会导致恶心、呕吐和腹泻。
处理措施
患者可能需要使用止吐药、止泻药，以及液体和电解质替代治疗，以防止患者发生脱水。
高血糖症
在开始伏立诺他胶囊治疗的前2个月内每2周监测一次血糖，随后改为每月监测一次。
临床生化异常
基线时，即开始治疗前，测量并纠正患者异常的电解质、肌酐、镁和钙水平，且在伏立诺他胶囊治疗的前2个月内每2周监测一次，在治疗期间至少每月监测一次。
重度血小板减少
其他HDAC抑制剂(例如丙戊酸)与伏立诺他胶囊合并用药，曾有患者报告发生重度血小板减少伴胃肠道出血。
处理措施
增加监测患者血小板计数的频率。
胚胎-胎儿毒性
当对妊娠女性给药时，可能会造成胎儿损害。
处理措施
应提前告知女性该药对胎儿的潜在危害。
不良反应
最常见的不良反应(发生率≥20%)为疲乏、血小板减少、腹泻、恶心、厌食和味觉障碍。
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